| 候选基因 |
Candidate Gene |
根据生物学功能或已有证据，推测与目标性状相关的基因。 |
| 关联研究 |
Association Study |
分析基因型与性状之间统计学关联的研究方法。 |
| 遗传力 |
Heritability |
表型变异中由遗传因素解释的比例。 |
| 育种值 |
Breeding Value |
个体传递给后代的遗传贡献的估计值。 |
| 选择印记 |
Selection Signature |
自然或人工选择在基因组中留下的特征性遗传变异模式。 |
| 多基因性状 |
Polygenic Trait |
受多个基因共同影响的性状。 |
| 前瞻性研究 |
Prospective Study |
在研究开始时确定研究对象与指标，前瞻性跟踪观察的研究设计。 |
| 关联 |
Association |
两个变量在统计上相关，但不代表因果关系。 |
| 相关 |
Correlation |
变量间存在相关性，可能受第三变量影响。 |
| 因果 |
Causation |
已证明一个变量导致另一个变量变化。 |
| 假说 |
Hypothesis |
有待验证的科学推测。 |
| 单核苷酸多态性 |
SNP |
基因组中单个碱基的变异，是性状差异的重要遗传基础。 |
| 外显子 |
Exon |
基因中编码蛋白质的 DNA 片段。 |
| 群体基因组学 |
Population Genomics |
研究群体水平基因组变异的学科。 |
| DOI |
Digital Object Identifier |
数字对象唯一标识符，用于永久标识与定位学术文献。 |
| PubMed |
PubMed |
美国国家医学图书馆提供的生物医学文献数据库。 |
| 荟萃分析 |
Meta-analysis |
综合多项研究结果进行定量合并分析的统计方法。 |
| 随机对照试验 |
Randomized Controlled Trial |
随机分组并设立对照的临床试验，因果推断较强。 |
| 队列研究 |
Cohort Study |
对特定人群长期追踪观察的流行病学研究方法。 |
| 混杂因素 |
Confounding Factor |
影响研究结果解读、可能干扰因果判断的额外变量。 |
| 可重复性 |
Reproducibility |
研究结果能被其他研究者独立重复验证的程度。 |